ARTHRITES

Elles affectent généralement les sujets de moins de 2 mois . Elles peuvent induire des
complications du type septicémies, infections respiratoires , digestives ou ombilicales. Elles
peuvent se diagnostiquer dès l’apparition brutale d’une boiterie avec articulation distendue,
chaude et douloureuse. Il faut agir rapidement avec une antibiothérapie adaptée.

BRONCO PNEUMONIE DU POULAIN

La maladie se manifeste généralement chez le poulain âgé de 4 à 12 semaines. La détection
clinique de cette pathologie demande une certaine expérience. Cela commence par des bruits
diffus dans les bronches, souvent accompagnés de toux qui s’accentuent puis mutent en
sifflements. Seule une très petite région du poumon peut être concernée. La fièvre survient
dans les 48 heures accompagnée d’une sévère accélération du rythme respiratoire. Sans soin
la respiration s’effectue avec des râles sous crépitants progressifs ainsi que des bruits
aspiratoires parfaitement audibles.

EPIDERMOLYSE BULLEUSE JONCTIONNELLE

Elle est aussi connue sous le nom de « Maladie des pieds rouges du poulain ».
Dès la naissance, le poulain apparaît avec une absence de revêtement cutané sur certaines
parties du corps, en particulier sur les extrémités des membres. Des lésions des muqueuses
sont observées dans la cavité buccale, ainsi que des malformations dentaires, et parfois un
déchaussement des sabots. Il est incapable de se lever, ses lésions se surinfectent
rapidement et la mort intervient en quelques jours.
Maladie létale, on ne peut pas la soigner, l’euthanasie du poulain est la seule issue afin de lui
épargner des souffrances.
Actuellement en France, elle a été mise en évidence principalement dans les races de trait
Comtois et Breton. Le nombre de cas annuel est faible (1,6 pour mille naissances dans la race
Comtois). L’Épidermolyse Bulleuse Jonctionnelle est une maladie d’origine génétique, et donc
non contagieuse.

HERNIE INGUINIALE CONGENITALE

Aussi appelé fausse hernie, elle résulte du passage des viscères à travers l’anneau inguinal,
jusqu’au scrotum. Elle ne concerne que les mâles et se solutionne de manière chirurgicale .
Cette intervention n’est pas urgente et peut être réalisée en même temps que la castration.

HERNIE OMBILICALE DU POULAIN

Cette affection très répandue se présente sous la forme d’une poche souple située au niveau
du nombril, liée à la persistance d’une ouverture dans la paroi abdominale du poulain. Le
contenu et la taille de cette poche, appelée sac herniaire, déterminent le degré de sévérité
de la hernie.
Dans la plupart des cas, la hernie ombilicale est sans gravité : « Lorsque l’anneau herniaire ne
mesure pas plus de 2-3 cm, il disparaît progressivement en quatre à cinq mois ». Pour faciliter
la cicatrisation, il est conseillé de frictionner la hernie avec de la teinture d’iode ou des
onguents vésicatoires. Il est aussi recommandé de repousser régulièrement le contenu de la
poche à l’intérieur de la cavité abdominale.
Lorsque la hernie possède un diamètre beaucoup plus élevé (jusqu’à 15 cm), une anse
intestinale peut s’y retrouver coincée. Il existe alors un risque majeur d’étranglement au
cours de la fermeture de l’anneau herniaire. Les artères qui irriguent l’intestin sont
comprimées. L’oxygène n’arrive plus aux tissus qui se nécrosent. Le transit digestif se trouve
interrompu et l’intestin finit par se rompre, provoquant une infection mortelle.
Bien sûr, une chirurgie vétérinaire d’urgence est indispensable si la hernie est étranglée.
L’intervention doit aussi être envisagée si la hernie n’est toujours pas résorbée au-delà de
10-12 mois ou si son diamètre est trop important pour qu’elle régresse spontanément. Selon le
Dr Christophe Lebis, auteur d’une synthèse bibliographique sur ce sujet, la chirurgie peut se
pratiquer à ‘ sac fermé ‘ : la poche est simplement repoussée à l’intérieur de la cavité
abdominale, puis les muscles fermés dessus. Par opposition, l’intervention à «sac ouvert »
prévoit une incision de la poche afin de contrôler l’atteinte des organes abdominaux et de
soigner éventuellement l’intestin abîmé.
Les hernies ombilicales sont souvent congénitales, car liées à un trouble du développement et
de la fermeture de l’ombilic in utero. Toutefois, elles peuvent également apparaître à la suite
de tractions trop importantes sur le cordon à la naissance, ou encore après des contractions
trop fortes des muscles abdominaux lors de l’expulsion du méconium.

MALADIE DU POULAIN TRISTE

appelée aussi actinobacillose ou shigellose. Chez les adultes, l’infection peut conduire à des
péritonites, à des troubles respiratoires, à des avortements, à des péricardites…Chez les
poulains, la contamination semble se faire au moment de la mise-bas et les cas d’infection sont
plus fréquents chez les animaux n’ayant pas ou peu tété le colostrum. L’affection se traduit
par une septicémie dont les signes cliniques apparaissent généralement dans les 24-48
premières heures suivant la naissance et qui conduit rapidement à la mort. Les animaux sont
abattus (la maladie est parfois appelée maladie du sommeil ou maladie du poulain triste ou, en
anglais, sleepy foal disease), couchés, anorexiques, la température rectale s’élève jusqu’à
41 °C et ils présentent de la diarrhée et des troubles respiratoires. Chez les poulains qui
survivent à l’infection, on observe fréquemment des arthrites d’où le nom de « joint ill »
donné aux formes chroniques. À l’autopsie, on note des pétéchies présentes sur de nombreux
organes, des abcès de la taille d’une tête d’épingle dans la corticale des reins et un liquide
synovial hémorragique ou présentant des flocons de fibrine.

MALADIE DU TYZZER

il s’agit d’une affection hépatique d’origine bactérienne due au germe Bacilles piliformis.
Elle est heureusement très rare et se caractérise par une nécrose du foi. Ce sont
essentiellement les foals agés de moins de 2 mois qui sont touchés, et ce ,en ingérant les
sécrétions fécales maternelles. La maladie du TYZZER est foudroyante tuant le poulain en
moins de 12 heures.

MALADIE HEMOLYTIQUE DU POULAIN

appelé aussi ictère du poulain nouveau né ou bien encore isoerythrolyse néonatale elle est
comparable aux incompatibilités rhésus en humaine, les incompatibilités mère/poulain résultent
d’une incompatibilité entre les groupes sanguins de la mère et de l’étalon choisi. Il existe plus
de 30 groupes sanguins identifiés chez le cheval, mais les antigènes Aa et Qa sont de loin les
plus impliqués dans la maladie : la mère doit être Aa et/ou Qa négative, l’étalon Aa et/ou Qa
positif. La jument développe alors des anticorps dirigés contre les globules rouges de son
poulain suite à un (ou plusieurs) des événements suivants :
– Passage de cellules sanguines du poulain via un placenta traumatisé en début de gestation
(pouvant alors expliquer le développement de la maladie chez une primipare).
– Passage de cellules sanguines du poulain en fin de gestation, par exemple à l’occasion d’une
placentite.
– Passage de cellules sanguines du poulain au moment du poulinage
le poulain à naître n’est pas à risque, ce sont ceux issus des gestations ultérieures qui
risquent de développer la maladie.
L’ensemble de ces conditions à remplir explique en partie la faible pré- valence de la maladie
: elle est environ de 2 % chez les purs-sangs et 1 % chez les Trotteurs. Cette pathologie
serait facilement évitable si l’on connaissait les groupes sanguins des mères et des étalons.
Malheureusement, ces typages ne sont pas réalisés en routine, et nous sommes par
conséquent confrontés chaque année à la gestion de plusieurs poulains anémiés.
en ce qui concerne les signes cliniques les poulains naissent vifs et sans anomalie. L’absorption
des anti- corps présents dans le colostrum est à peu près complète 4 à 5 heures après la tétée.
Par conséquent les premiers signes cliniques peuvent apparaître (dans les formes les plus
sévères) 6 à 7 heures après la naissance, selon la rapidité du poulain.

LA RHODOCOCCOSE

La rhodococcose est une maladie infectieuse due à une bactérie ubiquitaire nommée
rhodococcus equi, abondante dans la terre et les crottins.
L’infection touche essentiellement les poulains de moins de six mois. Elle n’est pas rare dans
les biotopes plutôt secs, la transmission se faisant principalement par inhalation des
poussières contaminées. La bactérie est récurrente dans certains élevages dont les prairies
et locaux ont été infectés. En effet, rhodococcus equi a la particularité de pouvoir vivre à
l’état endémique dans le sol et dans les installations ; il résiste au froid et peut donc
conserver son pouvoir infectant durant de longues années.
La rhodococcose est la principale cause de mortalité chez le poulain de deux mois. La forme
infectieuse est, dans l’immense majorité des cas, pulmonaire.
Les premiers symptômes, souvent discrets au début, sont donc respiratoires : toux,
augmentation de la fréquence respiratoire au repos. La fièvre vient vite confirmer l’origine
infectieuse de ces symptômes respiratoires. Le diagnostic de la cause de cette infection est
bien sûr biologique et bactériologique, mais chez le poulain de deux mois, il n’y a guère que la
rhodococcose qui soit à craindre devant une pathologie respiratoire fébrile. L’altération de
l’état général (anorexie, amaigrissement, comportement abattu…) vient ensuite.
Le traitement de la rhodococcose pulmonaire est basé sur une antibiothérapie très prolongée,
à base d’érythromycine, dont les indications sont fonction des protocoles vétérinaires.

SEPTICEMIE

la septicémie est l’une des causes majeures de mortalité chez le poulain. L’infection peut
survenir in utero ou après la mise bas. Elle peut être foudroyante et mener vers une mort
rapide. Il est a noté que la fièvre n’est pas toujours systématique. Si la septicémie est
induite par une lactinobicillose elle peut être létale et si le poulain survit elle va provoquer des
arthrites avec gonflements des articulations et boiteries ainsi que des micros abcès. La prise
en charge médicale du poulain atteint de cette pathologie est très coûteuse. Elle doit donc
être décidée en fonction de critères précis ( pression artérielle, radios des poumons etc… )
Des complications peuvent survenir telles que la péricardite ou bien d’hémophilie.

SYNDROME D’ANOXIE NEONATALE

il se manifeste par des troubles neurologiques et comportementaux survenant en moyenne
dans les 24 heures après la naissance. Les manifestations cliniques résultent d’un manque
d’oxygénisation des tissus notamment cérébraux. Les conséquences sont principalement des
hémorragies et une nécrose cérébrale. Une guérison peut être espérée avec un traitement
précoce et seulement si les lésions nerveuses ne sont pas trop étendues.

SYNDROME WOBBLER

Aussi dénommé ataxie spinale ou mal de chien, il s’agit d’une affection qui résulte d’un
enchaînement de manifestations aboutissant à la leucomalacie de la moelle. La maladie du
développement ostéo-articulaire engendre des malformations vertébrales cervicales qui
provoquent une sténose du canal vertébral. L’ataxie est facilement détectable grâce à une
série de tests cliniques. Sa gravité est estimée sur une échelle de 1 à 4. S’il est difficile de
localiser de manière précise la ou les lésions vertébrales, cela est nécessaire si l’on envisage
une chirurgie.